Nuevas terapias no farmacológicas para la disfunción eréctil: evidencia actual sobre el uso de ondas de choque de baja intensidad y plasma rico en plaquetas (PRP)
DOI:
https://doi.org/10.62059/LatArXiv.preprints.415Palabras clave:
Disfunción eréctil, Plasma rico en plaquetas, Ondas de choque de baja intensidadResumen
Introducción:
La disfunción eréctil (DE) es una condición prevalente con impacto significativo en la calidad de vida. Aunque los tratamientos convencionales como los inhibidores de la PDE5 son eficaces, no actúan sobre la etiología subyacente. En este contexto, surgen terapias regenerativas como las ondas de choque de baja intensidad (Li-ESWT) y el plasma rico en plaquetas (PRP), con potencial curativo.
Objetivo:
Analizar la evidencia científica actual sobre la eficacia y seguridad de las terapias no farmacológicas (Li-ESWT y PRP) en el tratamiento de la DE.
Metodología:
Revisión narrativa basada en literatura científica publicada entre 2020 y 2025, extraída de bases como PubMed, Scopus, UpToDate y DynaMed. Se incluyeron estudios clínicos y preclínicos relevantes.
Resultados:
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Li-ESWT: Diversos ensayos clínicos reportan mejoras significativas en la función eréctil (medida por IIEF) en pacientes con DE leve a moderada, con buena tolerancia y escasos efectos adversos. Sin embargo, la heterogeneidad en los protocolos limita su estandarización.
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PRP: Ensayos clínicos y estudios preclínicos muestran que el PRP mejora la densidad vascular y neuronal en el tejido cavernoso, con respuestas clínicas sostenidas hasta 6 meses y baja incidencia de eventos adversos. Las limitaciones incluyen poca estandarización en la preparación y aplicación del PRP.
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Terapias combinadas: La combinación PRP + Li-ESWT podría tener efectos sinérgicos, aunque se requieren estudios robustos para confirmar su eficacia y definir protocolos óptimos.
Conclusión:
Las terapias regenerativas PRP y Li-ESWT ofrecen un enfoque prometedor y potencialmente curativo para el tratamiento de la DE, especialmente en casos refractarios a tratamientos convencionales. No obstante, su incorporación en guías clínicas requiere estudios multicéntricos con protocolos estandarizados, seguimientos prolongados y criterios claros de selección de pacientes.
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