Carcinoma renal: avances en biología molecular y estrategias terapéuticas actuales
DOI:
https://doi.org/10.62059/kbgm9266Keywords:
Carcinoma de células renales, carcinoma renal de células claras, inmunoterapia, terapias dirigidas, angiogénesis, medicina de precisiónResumen
El carcinoma de células renales (CCR) representa el tumor maligno más frecuente del riñón y constituye aproximadamente el 2–3% de todas las neoplasias del adulto. En las últimas décadas, los avances en la comprensión de la biología molecular de esta enfermedad han permitido identificar alteraciones genéticas recurrentes que afectan vías clave relacionadas con la angiogénesis, el metabolismo celular y la regulación epigenética. Entre las alteraciones más relevantes se encuentran las mutaciones en el gen VHL, así como en genes de remodelación cromatínica como PBRM1, BAP1 y SETD2, que desempeñan un papel central en la patogénesis del carcinoma renal de células claras. Estos avances han tenido un impacto directo en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En particular, la introducción de inhibidores de puntos de control inmunológico y su combinación con inhibidores de tirosina quinasa dirigidos contra la vía del VEGF ha transformado el tratamiento del carcinoma renal metastásico, logrando mejoras significativas en supervivencia global, supervivencia libre de progresión y tasas de respuesta objetiva en comparación con las terapias previamente disponibles. En esta revisión se sintetizan los avances recientes en la biología molecular del carcinoma renal, los principales estudios clínicos que han definido el estándar terapéutico actual y las perspectivas futuras en el manejo de esta enfermedad, con énfasis en su relevancia para la práctica clínica.Referencias
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