Esclerosis múltiple en un paciente joven: un reto diagnóstico en el contexto posterior a la COVID-19
DOI:
https://doi.org/10.62059/bz6gbn02Keywords:
Esclerosis múltiple, Desmielinización, Paraparesia espástica, Resonancia magnética, Bandas oligoclonales, Líquido cefalorraquídeoResumen
Un hombre de 40 años, previamente sano, desarrolló debilidad progresiva en las extremidades inferiores, trastornos de la marcha y parestesia tras una infección por SARS-CoV-2, con remisión parcial sin hospitalización ni tratamiento inmunomodulador. Tres años después, presentó un nuevo episodio neurológico caracterizado por paraparesia espástica, hiperreflexia, clonus aquileo y ataxia de la marcha con inestabilidad postural. La resonancia magnética cerebral y espinal reveló lesiones hiperintensas en T2 y FLAIR, algunas con realce de contraste y otras sin él, lo que sugiere diseminación en el espacio y el tiempo. El análisis del líquido cefalorraquídeo mostró bandas oligoclonales positivas con niveles normales de glucosa y proteínas. Según los criterios de McDonald, se estableció un diagnóstico de esclerosis múltiple remitente-recurrente y se inició tratamiento con corticosteroides intravenosos y terapia modificadora de la enfermedad. Este caso subraya la importancia del diagnóstico precoz y preciso de los trastornos desmielinizantes, especialmente en el contexto de posibles desencadenantes virales como la infección por SARS-CoV-2.
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